我的梦 中国梦
发布日期:2013年08月28日 11:20 点击次数:
其实,在做这样一次调研之前,我对于中国药品的生态时常怀着一种隐忧的心绪,就像我作为一个药学人每次都会大义凛然、义正言辞地去驳击“进口药一定比国产药好”的命题。然而,每次陪奶奶去买药的时候,我又是那么毫不犹豫的选择比较贵的进口药。我相信,每一个中国人都会由于心底深处自发的爱国情怀而产生过类似的矛盾。于是,怀着这样一份纠结的心情,我和我的队员们开展了关于中国药品质量受权人发展模式的调研。
我们首先进行繁琐的资料调研,面对这如山的文献资料和数据库,调研前的满腔激情瞬间被这片文献海淹得偃旗息鼓。但我们那作为90后虽被人诟病却又倍感自豪的“不撞南墙不回头”的优越感驱使着我们硬着头皮上,一点点收集,一点点消化,谈不上废寝忘食,也没有悬梁刺股。但是这个漫长而又繁琐的过程倒很好地磨练了处于这个时代的我们,抹去身上或多或少的浮躁,也让我们深味了为什么那些生而顶天立地者在取得大成就后都会谈到“耐得住寂寞”的重要性。在将所有的资料文献整理完的那一刻,就像衣衫褴褛的唐三藏见到了佛光普照的如来佛,就差点被自己的毅力感动得涕泗横流。也许是被海量的文献整得头昏脑涨,仅存的爱国理智也被轰炸的点滴不剩,心中只有一种声音——“欧盟的药品质量授权人模式就是好,就是先进”。
于是,怀着与“水深火热的旧时代中国人民终于迎来了先进洋气的马克思”一样的心情,我们开始采访调研。然而在我们“西洋方法中国化的伟大进程之中”遇到了很大的阻力,就像药监局主任李攀海谈到的那样,中国的情况很特殊,欧盟的方法并不一定完全适用于中国,因为中国有其特殊的民俗文化、人情世故。中国现行的药企生产条件、法律体系与欧盟各国都不是完全配等的,就像欧盟有些国家采用的是质量授权人注册考核制,而到了中国我们也许会采用“驻派监督员与质量授权人结合的制度”,也可能会采用“独立董事制度”,这些都必须结合中国现行的体系来具体讨论。这说明一点,中国梦是一个好梦,但在实现这样一个梦的过程中一定会经历很多挫折。“中国梦”有其困难心酸,但同时也更有其特长优势,而像新华制药公司、 齐鲁制药公司、新达制药公司、齐都制药公司及福瑞达制药等一批中国药企正致力于将这条小路走成一条大路。
到了问卷调研阶段,群众的反应让我想起了一句中国人经常用来自豪或者自嘲的一句话“中国是一条东方睡狮”——至少在我们调研的这个关乎百姓健康、民族实力的问题上,绝大多数人是睡着的。对很多人来说,我们的宣传单就是他们了解“质量授权人制度”的第一手资料。我并不会因为这样一个结果轻易地来批判什么,因为毕竟我们调研的问题专业性比较强,况且这样一个制度在国内尚处于起步阶段,我并不奢求所有的中国人都来为这个问题殚精竭虑。但是,我希望能有越来越多的人来关注这个问题,这样才不辜负了老祖宗们几千年来积累的医药文化,也只有这样咱们的“东方睡狮”才能苏醒。
前前后后经历了一个月的调研,顶着济南的“桑拿天”,从枯燥的资料调研到舟车劳顿的问卷采访,要是一个劲儿地说我们多么快乐、一点儿也不累,多少显得有些矫揉造作。然而,如果让我再做一次社会实践,我依旧会选这块“难啃的骨头”,因为这些收获值得我当初的义无反顾。
也许,在面对“如何改善外资挤占中国药品市场的现象”、“如何提高中国药企在国际市场上的竞争力”等问题时,我依旧思绪迷茫,但内心里一定会多了一丝清明;也许,下次陪奶奶去买药,我也依旧会选择选择进口药,但我一定会多了一些想法,想着作为一个药学人首先如何让我自己信服国产药,然后尽我最大的努力去让更多的人选择国产药。就这样,想着,做着,梦着,去完成我个人的小梦,去实现中国的大梦。
【供稿单位:药学院 作者:胡华杰 编辑:新闻中心总编室 责任编辑:琼儿 】